消息，2024年9月23日锦波生物(832982)发布公告称公司于2024年9月20日进行路演。

　　具体内容如下：

　　问：请重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维和注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液有何区别？

　　答：公司重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维和注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液在产品形态、规格、使用方法等方面均有区别。

　　问：目前公司产品具有先进性和唯一性，请出口国际市场有什么计划？

　　答：公司目前主要在三类医疗器械、化妆品、原料业务上布局海外市场。初期阶段采用与国际大公司合作等方式来开展业务。在地域上，公司首先在东南亚、日韩等地布局。

　　问：公司中报分红非常好，但是公司有没有考虑回购并注销股份？回购能减少股份，升每股含金量，能改善股份的供需关系，从而比分红更有效的维护公司股价。公司未来可否考虑回购股份？

　　答：您好，公司目前暂无购公司股票计划。

　　问：请贵公司薇旖美产品的胶原蛋白结构其它公司是否可以仿制？

　　答：公司在重组人源化胶原蛋白领域处于世界领先地位，2021年，公司申请的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”成功获得国家药监局批准上市，对应品牌为薇旖美?，是全球首个可用于注射的重组人源化胶原蛋白产品，2023年，公司“注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液”再次获得国家药监局批准上市，是我国首个通过创新医疗（002173）器械审批的重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，凸显了公司在重组人源化胶原蛋白领域强劲的创新研发能力。注射级重组Ⅲ型胶原蛋白产品研发难度大且三类医疗器械注册的时间较长，同时公司已经申请了多项专利，保护了公司在重组胶原蛋白领域的核心技术和产品。

　　问：公司研发生产的重组人源化胶原蛋白有何优势？

　　答：主要有以下四个核心优势(1)解决了胶原蛋白的免疫原性；(2)公司生产的胶原蛋白是重组人源化胶原蛋白，氨基酸序列重复单元与人体Ⅲ型胶原蛋白核心功能区一致；(3)具有164.88°柔性三螺旋纤维网结构(这是胶原蛋白的基本结构)，同时具有高水溶性；(4)可实现工业化生产。公司目前已在医疗美容、妇科、泌尿科、皮肤科、骨科、外科、口腔科、心血管科等领域持续开展应用研究。

　　问：2024年半年度，公司的业绩取得了不错的成绩，请介绍一下公司3-5年的发展战略规划？

　　答：公司将继续立足合成生物、结构生物学等技术，坚持以功能蛋白系统性创新研发为核心驱动，围绕重组人源化胶原蛋白等在内的人体各型别胶原蛋白及各类抗病毒功能蛋白开展基础、应用研发及产业化。一方面，公司将继续构建重组人源化胶原蛋白完整版图，包括重组Ⅲ型人源化胶原蛋白等在内的人体各型别胶原蛋白的全产业链理论研究、应用研究及产业化。另一方面，公司将持续推动用于传染性疾病的病毒进入抑制剂的研究和开发。

　　未来，公司将围绕医疗和生活护理等大健康领域，提供涵盖体表、体腔、体内器官修复再生的完整解决方案，致力于成为国际一流的科技创新型生物材料企业。

　　锦波生物(832982)主营业务：以重组人源化胶原蛋白新材料为核心的各类终端医疗器械产品、功能性护肤品的研发、生产及销售。

　　锦波生物2024年中报显示，公司主营收入6.03亿元，同比上升90.59%；归母净利润3.1亿元，同比上升182.88%；扣非净利润3.04亿元，同比上升193.34%；其中2024年第二季度，公司单季度主营收入3.77亿元，同比上升100.45%；单季度归母净利润2.08亿元，同比上升213.41%；单季度扣非净利润2.06亿元，同比上升225.9%；负债率28.27%，投资收益64.87万元，财务费用479.6万元，毛利率91.58%。

　　融资融券数据显示该股近3个月融资净流出280.45万，融资余额减少；融券净流入0.0，融券余额增加。

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